文/《财经》记者 凌馨 研究员 丁宁 编辑/王小
全球近4万名肿瘤专家的目光聚焦在一家中国药企身上。
当地时间2026年5月31日，在一年一度的美国临床肿瘤学会（ASCO）年会期间，康方生物报告的一项最新研究成果显示，首次有一款新药被证明，比PD-1更能为肺癌患者“续命”。
这项研究是依沃西（PD-1/VEGF双抗）+化疗，头对头打败目前处于垄断地位的“替雷利珠单抗（PD-1）+化疗”，将肺鳞癌患者生存期中位数由23.7个月延长到27.9个月。
过去三年，全球公认的肺癌一线治疗“金标准”就是PD-1+化疗。现在，PD-1/VEGF双抗首次全方位证实了它的疗效优于前者。
这一结果让依沃西从超过3400项研究中脱颖而出，成为全球仅有五项入选2026年ASCO全体会议的报告之一。这也是中国药企第一次有可能引领全球肿瘤疗法的“迭代”，成为为人类“续命”的创新药“主角”。
ASCO素有肿瘤界“奥斯卡”之称，被公认为全球最重要的肿瘤学术会议。据首都医科大学宣武医院胸外科首席专家支修益透露，这次参会的中国专家，仅在肺癌领域就有30多位，所有领域加起来近200人。
今年的中国药企颇出风头，有94项研究入选做口头报告，12家中国创新药企的13项研究入选全体大会和突破性研究摘要（LBA），创下历史新高。
在这场一年一度全球最受关注的肿瘤学术活动上，中国药物研发已经走到了新药舞台的中央。
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